Horime 20 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

horime 20 mg/10 mg

bausch health ireland limited, Írsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Horime 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

horime 10 mg/10 mg

bausch health ireland limited, Írsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Vasitimb 10 mg/40 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vasitimb 10 mg/40 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Vasitimb 10 mg/20 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vasitimb 10 mg/20 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Vasitimb 10 mg/10 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vasitimb 10 mg/10 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Glezisim 10 mg/20 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glezisim 10 mg/20 mg tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Praluent Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - primárnej hypercholesterolémie a zmiešané dyslipidaemiapraluent je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin alebo statin s inými zníženie lipidov terapie u pacientov schopný dosiahnuť ldl-c cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin-netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný. sídlo atherosclerotic kardiovaskulárne ochorenia praluent je indikovaný u dospelých so sídlom atherosclerotic kardiovaskulárne ochorenia znížiť kardiovaskulárne riziko o zníženie ldl-c úrovniach, ako doplnok k korekcia ostatných rizikových faktorov:v kombinácii s maximálna tolerovaná dávka statin s alebo bez iných lipidov-zníženie terapie alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin-netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný. pre študijné výsledky s ohľadom na účinky na ldl-c, kardiovaskulárne udalosti a populácií študoval pozri časť 5.

Erivedge Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinóm, bazálna bunka - antineoplastické činidlá - erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:- symptomatickou metastatickým bazálneho bunkového karcinómu, lokálne rozšírené bazálneho bunkového karcinómu nevhodné na operáciu alebo rádioterapii.

Repatha Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - Činidlá modifikujúce lipidy - hypercholesterolémie a zmiešané dyslipidaemiarepatha je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin alebo statin s inými zníženie lipidov terapie u pacientov schopný dosiahnuť ldl-c cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin-netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný. homozygous rodinné hypercholesterolaemiarepatha je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 a viac rokov s homozygous rodinné hypercholesterolémie v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie. sídlo atherosclerotic kardiovaskulárne diseaserepatha je indikovaný u dospelých so sídlom atherosclerotic kardiovaskulárnych ochorení (infarkt myokardu, cievnej mozgovej príhody alebo periférneho arteriálneho ochorenia) znížiť kardiovaskulárne riziko o zníženie ldl-c úrovniach, ako doplnok k korekcia ostatných rizikových faktorov:v kombinácii s maximálna tolerovaná dávka statin s alebo bez iných lipidov-zníženie terapie alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin-netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný. pre študijné výsledky s ohľadom na účinky na ldl-c, kardiovaskulárne udalosti a populácií študoval pozri časť 5.

SORTIS 40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sortis 40 mg

upjohn eesv, holandsko - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica